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FERCHAU GMBH
Baden-Wurttemberg, Germany · POSTED 20 Apr 2026

Projektmanager QMS (m/w/d)

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir Sie: Wir...

Salary
€70k-80k
Language
DE
Location
Baden-Wurttemberg, Germany
Type
Full-time
Posted
20 Apr 2026

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir Sie: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen

Ihr Aufgabengebiet

  • Leitung und Moderation von Change Review Board Meetings inklusive Protokollierung und Nachverfolgung
  • Steuerung des gesamten QMS-Projektlebenszyklus von Scoping bis Lokalisierung
  • Koordination der Zusammenarbeit mit Global Process Owners, Local Process Owners und Standortvertreter:innen
  • Identifikation und Pflege von Schnittstellen zu lokalen Herstellern sowie Unterstützung bei Zertifizierungsaudits
  • Planung, Organisation und Überwachung von Projektkommunikation, Trainings und Stakeholder-Abstimmungen
  • Risikomanagement einschließlich Bewertung, Mitigation und Eskalation bei Bedarf
  • Sicherstellung der termingerechten Bereitstellung von QMS-Dokumenten gemäß Standards mittels Tools wie eDMS oder Polarion
  • Abstimmung zur Audit-Readiness mit Head of Quality Systems, Digital Quality sowie Audit-Programm-Verantwortlichen
  • CAPA-Nachverfolgung nach internen oder externen Audits (Stage 1/2) auf Standort- und Unternehmensebene

Ihre Vorteile bei uns

  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Flexible Arbeitszeitgestaltung durch Gleitzeitregelungen, Teilzeitmöglichkeiten und z. T. Vertrauensarbeitszeit
  • Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten
  • Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten

Ihr Profil

  • Abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen, Naturwissenschaften oder vergleichbare Qualifikation
  • Mindestens 3 Jahre Erfahrung in Entwicklung, Produktion oder Kontrolle von Medizinprodukten oder Arzneimitteln
  • Praxis in regulierten Umfeldern etwa nationale Zulassungsbehörden oder Drittparteiaudits (EU-Benannte Stellen, US-FDA)
  • Kenntnisse in Nutzung von eQMS-, eDMS-Systemen (z. B. Luminus, Polarion)
  • Erfahrung im Projektmanagement mit Methoden wie Wasserfall- oder agilen Ansätzen
  • Vertrautheit mit CAPA-Prozessen sowie Audit-Vorbereitung
  • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen

Unser Angebot ist wie für Sie gemacht? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung - gern unter der Kennziffer FE94-86097-HM bei Herrn Anil-Sahin Gülay. Wir matchen: Ihr Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

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